二姐是一名22岁的女生，2周前有多次“冶游通史”。近往常就注意到包皮区域内显现出来了薄大小的白点，本以为是卫生问题造成的传染，可经过连续往常的清洁和抗菌药口服，复发仍无起色。
于是二姐立刻到该医院特别附属医院专业人士，牙医给二姐透过这两项的查体后，反问二姐应该有“冶游通史”，二姐辩称。于是，牙医给二姐再继续次透过了这两项的尿液控制系统性和区域内分泌物细菌培养出来，体检都无引人注意持续性。
此后，牙医根据体检，询问二姐现有排除泌尿系传染，皮肤软骨区域内的分泌物也未培养出来出致病菌。现有因为二姐发挥作用包皮过长的情形，牙医考虑也许跟长期的上皮细胞刺激有关，于是牙医表示同意二姐立即的清洁和预防施用，同时也要小心再继续保守掩蔽。
但是就这样再继续过了1周，二姐区域内的问题还是不用提高，而且复发发挥从“白点”转变为“结节”，这让二姐很是紧张。于是再继续一次赶赴该医院，这次牙医再继续次向二姐反问帕金森氏症，反问二姐应该有“冶游通史”？牙医询问二姐，根据二姐的帕金森氏症，还有复发发挥，包括区域内特征性的“结节”启示，二姐很有也许是传染了肺结核，这是一种性交时。
这个推断让二姐一下子慌了天上，赶忙询问牙医自己上个月的确有过“冶游通史”，因为不用想到这种行为还能助长这种癌症，出于个人资料就稀里糊涂的想掩盖过往。于是牙医急忙给二姐来作了肺结核的专一性监测TPPA，同时为了风险评估传染的活动高度，还加来作了肺结核的非专一性监测TRUST半分析方法，但是体检让牙医和病症都很惊讶：肺结核两项结果全部为非典型。（下图）
但是牙医询问二姐，如果考虑区域内除此以外上皮细胞，不也许必须这么久的康复时间。但现有考虑的肺结核也许性，体检也未能证实。所以情形下再继续掩蔽，同时必须1周后再继续来作肺结核专一性抗原张钦礼，但是掩蔽之前二姐可以先为预防先为施用，但牙医的表示同意被二姐拒绝了。
很快1周的时间到了，二姐的复发越来越引人注意，区域内的传染情形从上周的“结节”转变为充血发肿的“硬结”，并呈引人注意的皮肤隆起。这次二姐从未再继续迟疑，直接到该医院找到牙医真是明情形后，立即决定再继续次核对肺结核。而终于核对的结果出来，二姐的肺结核TPPA和TRUST半分析方法都是非典型，也就是真是自从二姐注意到问题，到如今接近4周的时间，直到非典型结果出来的这一刻才能证明：二姐住院肺结核。（下图）
通过以上系统性，大家也许普遍都则会发挥作用一个不足之处“为什么肺结核要住院这么未足？”要反问这个问题之前，大家先为要想到关于肺结核的2个核对，也就是文章里面真是到的“肺结核TPPA监测”和“肺结核TRUST半分析方法监测”。
显然，肺结核是由一种叫来作“肺结核轴突”引起的性交时，这种病原体是生物所特有的，生物对肺结核从未先为天特异性性，尚有预防性透过人工特异性，仅能在受传染后显现出传染性特异性。从未完全治愈的早期肺结核病症仍可以再继续传染。化学物质传染肺结核后，则会显现出igM抗原、igG抗原和加成可抑制（本质也是一种抗原类型），而“肺结核TPPA监测”和“肺结核TRUST半分析方法监测”正是并用了化学物质传染肺结核后，必须显现出抗原和加成可抑制的数学模型，透过的病因性监测。
先为来真是真是肺结核TPPA监测，这个监测是并用一种盐酸来病因传染肺结核。这种盐酸是“肺结核轴突水杨酸致敏填充物基质”。上面真是到了，化学物质传染肺结核轴突后，血清里面则会显现出“igG抗原”，而TPPA监测就是并用这个数学模型，检验人员在来作监测的时候，如果注意到盐酸和抗原引发看不见可见的“凝集加成”（特别强调风险评估），那么证明血清里面发挥作用肺结核轴突“igG抗原”，依此来病因肺结核的专一性传染。
而肺结核TRUST半分析方法监测，是并用化学物质传染肺结核后则会显现出“加成可抑制”的数学模型，来达到对肺结核传染的活动状态的风险评估（分析方法风险评估）。“加成可抑制”本质上也是一种抗原，这种抗原是IgG和IgM型混合抗原。而TRUST半分析方法这个监测的方法是并用盐酸里面加入“甲红”，来达到与“加成可抑制”抗原显现出看不见可见的基质凝集和沉淀，依此来假定肺结核的传染高度。
那么肺结核的TPPA监测和TRUST半分析方法监测有什么区别呢？
这两者极为重要的区别就是肺结核TPPA监测并用的抗原是肺结核轴突抗原，这种抗原是化学物质传染上肺结核后所显现出的特有性抗原，传染其他癌症不也许则会显现出这种抗原，所以TPPA是肺结核的专一性监测，用来风险评估应该传染肺结核。而TRUST半分析方法监测并用的是加成可抑制抗原，这种抗原有无肺结核专一性抗原，也就是真是传染上肺结核有这种加成可抑制，其他癌症也有也许显现出这种加成可抑制，比如传染上传染病HIV、结核病、麻风等癌症也也许显现出这种加成可抑制抗原，所以TRUST半分析方法是肺结核的非专一性监测，用来风险评估(也许)传染肺结核后的复发热衷于度。
还有一个区别就是，因为肺结核的TPPA监测并用的是肺结核的专一性抗原，而化学物质一旦传染上肺结核，这种igG专一性抗原则会终身载运，所以只要是传染上肺结核的病症，终身TPPA监测都是非典型。而TRUST半分析方法只是肺结核的非专一性抗原监测，哪怕传染上肺结核，只要癌症始终保持稳定期，化学物质从未对这种加成可抑制重新考虑特异性应答，这个监测也就不一定必须显现出非典型加成。所以真是，要住院自觉传染肺结核，同时复发始终保持热衷于期，就必须TPPA和TRUST半分析方法同时显现出非典型结果，临床上一般仰赖TPPA来假定是不是肺结核，仰赖TRUST半分析方法来假定肺结核的热衷于高度。临床上肺结核的非专一性抗原监测除了这种TRUST半分析方法，还有值得注意的RPR实验室监测也是常用的一种监测方法。
总结来真是，肺结核TPPA监测就是特别强调监测，肺结核TRUST半分析方法监测就是分析方法监测，为了避免病状，住院“自觉传染肺结核和复发始终保持活动期”就必须这两个监测方法，都必须显现出非典型加成，缺一不可。如果肺结核TPPA监测非典型，哪怕TRUST半分析方法监测非典型，也只能病因肺结核，情形下病因也许传染了传染病HIV、结核病、麻风等癌症，因为TPPA是特别强调肺结核的专一性监测。而如果TPPA监测非典型，TRUST半分析方法监测非典型，虽然能病因精天上病肺结核，但未能确定是既往传染过肺结核还是自觉传染肺结核，也就是真是未能假定肺结核应该始终保持热衷于期。
那么，介绍完“肺结核TPPA监测”和“肺结核TRUST半分析方法监测”，大家负责任还有不足之处，这和肺结核的“狡黠”有什么关系呢？解答是有，而且还有特别高的关联度。正是因为住院肺结核必须来作这两个类型的监测，所以导致了肺结核很多时候未能立即的假定。
为什么这么真是呢，这是因为化学物质传染肺结核后是有溃疡的，并不是马上传染就能监测到肺结核轴突专一性抗原和肺结核轴突非专一性抗原。首先为溃疡内的肺结核是从未引人注意患者的，这种情形下传染了肺结核，专一性抗原igG必须3-4周差不多才能监测出来，而非专一性抗原，则会比专一性抗原igG稍早2周差不多才能显现出来。再三看清楚，日期此后的“差不多”2个字元，也就是真是哪怕询问他自己传染了肺结核，但是要测出专一性抗原，并只能完全精确，这和双脚的特异性能力、和肺结核轴突的热衷于高度有关。因为本身监测具有一定的时间误差，再继续欠缺传染肺结核后的患者发挥比较隐匿，所以很多情形下，肺结核的病因和治疗法则会显现出延误。
那么，我们如今来“复位”一下开头文章里面二姐的病程经过。
首先为二姐2周前引发“冶游通史”，开始显现出来一些患者，这个时候二姐第一次到该医院就诊掩饰帕金森氏症，导致牙医从未监测肺结核，但显然这个时间点，倒推假设二姐从未传染了肺结核，但是短短2周内还双脚血清内很也许还从未显现出“肺结核轴突专一性抗原igG”，所以哪怕牙医监测也是监测不出来的。
又过了一周，二姐的患者从未起色，这个时候在牙医反问帕金森氏症的情形下缘由追究，牙医立即给二姐来作了肺结核的监测，监测结果却是非典型，这也是可以考虑到到的，因为专一性抗原igG一般都必须3-4周差不多化学物质才则会显现出，那么二姐监测的时候正是3周，始终保持监测“盲区”所以监测结果非典型也在考虑到之内，牙医也立即给二姐来作了提示。
又过了1周，二姐复发再继续次加重，这次遵医嘱立即张钦礼，而这时二姐的病程从未是4周了，TPPA监测非典型，但因为非专一性抗原监测比专一性抗原则会稍早1-2周显现出，所以这个时候二姐的非专一性抗原监测TRUST半分析方法结果显示滴度并不高（再三看图）。可以设想，如果二姐既然传染过肺结核，那么哪怕到如今4周的病程，因为滴度还这么低，也未能病因这次的二姐肺结核始终保持活动期。
总结
以上，就是关于肺结核病理前提、复发引发发展和特别监测的控制系统性。素材从临床实际病例透过讨论，此后针对性的圣万，认为大家对肺结核这个癌症都有了不够加控制系统的认知。在这边关于不够多肺结核的素材就不一一透过，极为重要提示大家，肺结核立即的治疗法是防止复发发展的重要方法。如果大家，在私人生活里面，注意到自己有传染肺结核的高危病因，而后显现出来患者加成，一定绝不则会抱有侥幸心理，要到附属医院牙医处立即的监测治疗法，避免 传染也保证自己的安全健康！
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