消除活体动物体内HIV1感染模型

据2005年发表在《美国国家科学院学报》(PNAS)上的研究，科学家通过将HIV病毒表面包膜糖蛋白gp120上的识别人类细胞的编码区替换成一种能使小鼠感染的逆转录病毒(亲嗜性鼠科白血病毒)中的gp80，创造出一种嵌合型HIV株系EcoHIV,可通过种属特异性细胞受体的介导进入小鼠细胞。

EcoHIV病毒的一次性接种可感染小鼠75%的脏器,并可在小鼠的免疫细胞、白细胞、脾脏、腹腔以及脑组织中检出EcoHIV病毒,感染效率相当于HIV病毒对人类的感染率。研究发现,一些小鼠体内的EcoHIV病毒水平可在感染5个月后有所升高,这表明该病毒在体内有增殖活性。由于病毒检测只需一周时间,因而可使人们在检测药物疗效方面做到体内与体外检测一样迅速。

与HIV病毒相比,应用该种模型进行研究的最大优点就是安全,因为EcoHIV不会感染人类细胞,至少体外培养的该病毒尚未发现有人类感染的情况。在疫苗制备研究中,该种小鼠模型亦有助于获得更好结果,因为它不但可以提供带毒活体,而且还具有便于控制的优点。