利用血液检测诊断的卡兹海默症

密苏里州哈佛大学法学院的分析其他部门开发了一种系统设计，可以验证体液里面与阿尔茨海默氏病有关的微生产量胺基酸质短片。这项分析将于7月底28日发表在《JEM》周报上，该分析表明p-tau-217的水平在阿尔茨海默氏病的早期过渡阶段急剧下降。

阿尔茨海默氏病的特征是脑部里面普遍存在由叫作淀粉样β的胺基酸质演化成的白疣，以及叫作tau的胺基酸质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患者的神经元里面演化成神经原纤维缠结。淀粉样胺基酸β和tau在任何概念化副作用（例如记忆力减退和精神混乱）变得轻微在此之后数年就开始发生改变，但是以前验证它们的唯一方法是用于正电子点火断层追踪（PET）追踪以可视化脑部或脊髓点击以测算消化道里面淀粉样胺基酸β和tau的改变水平。多年以来，分析其他部门一直正试图开发体液验证系统设计，以在副作用发作在此之后验证出阿尔茨海默氏病，同时比PET追踪和脊髓水龙头不够便宜且侵入性不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密苏里州哈佛大学法学院的同事先前注意到，被叫作t-tau-217的tau润色短片在概念化副作用发作在此之后造就在阿尔茨海默氏病病患者的消化道里面，随结核病进展而减少，并能正确预测淀粉样白疣的演化成。

分析其他部门怀疑，阿尔茨海默氏症病患者的体液里面也不太可能普遍存在p-tau-217，尽管其含生产量非常低，无法验证。 “我们因此借此假设体液里面不同tau胺基酸的水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样胺基酸生物体化学和痴呆症的肾癌顺利进行比较，以审核其作为基于体液的阿尔茨海默氏病生物体圣万的潜力，” Bateman说道。

巴特曼科学实验的Barthélemy及其同事开发了一种基于分析化学的方法，可测算低至4毫升体液里面的p-tau-217和其他tau碎片的生产量。 “据我们所知，这是分析化学法测定的人类文明血浆里面胺基酸质标记物的最低含生产量，”贝特曼科学实验的助理教授Barthélemy说道。

分析其他部门注意到，与消化道里面p-tau-217的水平类似，健康志愿者的体液里面p-tau-217的水平极低，但淀粉样白疣的病患者甚至是尚未消失概念化副作用的病患者，血里面p-tau-217的水平都会急剧下降。 。测算p-tau-217的血浆水平必需正确地预测PET追踪里面淀粉样胺基酸疣的普遍存在，其表现要好于另一个tau短片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物体标记物。

Bateman说道：“我们的注意到支持这样的想法，即体液里面的tau共通点不太可能对验证和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们可用测算血浆tau水平的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选基本功能，以识别短时间受试者里面与淀粉样胺基酸白疣演化成相关的tau改变，从而代替昂贵的PET成像。”（生物体谷 Bioon.com）

资料出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861